| 器械名称 | 乙型肝炎病毒表面抗原定量测定试剂盒(时间分辨免疫荧光法) | 天门冬氨酸氨基转移酶测定试剂盒(连续监测法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒 | / |
| 产家 | 广州市达瑞抗体工程技术有限公司 | 浙江维益生物科技有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定量测定人血清中乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)的含量。 | 本试剂盒用于体外定量测定人体血清中天门冬氨酸氨基转移酶 (AST)的活性。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | HBsAg校准品(A-F)，A. 0 IU/ml，B.0.4 IU/ml，C. 2 IU/ml，D. 10 IU/ml，E. 50 IU/ml，F. 300IU/ml，HBsAg试剂铕标记物，浓缩洗液25×，增强液，HBsAg分析缓冲液，反应板，封片，说明书。产品有效期：2-8℃保存,试剂盒有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | R1 Tris缓冲液 100 mmol/L 、 α-酮戊二酸 15 mmol/L、 NADH 0.24 mmol/L、 MDH 、 曲拉通X-100 1.00ml/L、R2 L-天门冬氨酸 3.0 KU/L、 曲拉通X-100 1.00ml/L |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。