| 器械名称 | 乙型肝炎病毒表面抗原定量测定试剂盒(时间分辨免疫荧光法) | 糖类抗原72-4(CA72-4)定量测定试剂盒(化学发光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒 | 96人份/盒 |
| 产家 | 广州市达瑞抗体工程技术有限公司 | 北京华科泰生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定量测定人血清中乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)的含量。 | 该产品检测人血清中糖类抗原72-4(CA72-4)的含量。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | HBsAg校准品(A-F)，A. 0 IU/ml，B.0.4 IU/ml，C. 2 IU/ml，D. 10 IU/ml，E. 50 IU/ml，F. 300IU/ml，HBsAg试剂铕标记物，浓缩洗液25×，增强液，HBsAg分析缓冲液，反应板，封片，说明书。产品有效期：2-8℃保存,试剂盒有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 固相载体(1块，96孔/块)：CA72-4单克隆抗体(生物学来源：小鼠腹水)包被微孔板；校准品(6瓶，0.5mL/瓶)：系列浓度CA72-4抗原，浓度为：0、 5、 10、 20、 40、 100U/mL；标记物(1瓶，6mL/瓶)：HRP标记的CA72-4单克隆抗体(生物学来源：小鼠腹水)；温育液(1瓶，2mL/瓶)：PB缓冲液；化学发光底物液A(1瓶，6mL/瓶),化学发光底物液B(1瓶，6mL/瓶)：鲁米诺、双氧水；浓缩洗涤液(1瓶，20mL/瓶)：Tween20；说明书1份。产品有效期：在2～8℃ |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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