| 器械名称 | 乙型肝炎病毒表面抗体定量检测试剂盒(荧光免疫法) | 人促黄体生成激素(LH)定量检测试剂盒(化学发光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份 | 96人份/盒 |
| 产家 | 北京北方生物技术研究所 | 北京北方生物技术研究所 |
| 适用范围 | 该产品用于定量检测人血清或者血浆中的乙型肝炎病毒表面抗体。 | 该产品用于定量测定人血清中人促黄体生成激素含量(LH)的测定。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 表面抗体校准品(S0-S5)、Eu-HBsAg、增强液、实验缓冲液、浓缩洗涤液(25×)、HBsAg包被板、粘胶纸、说明书。产品有效期：2-8℃保存,防潮，防冻，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 主要组成成分：LH校准品(S0-S5)：LH、小牛血清；LH酶结合物：HRP-Anti-LH、磷酸盐缓冲液、小牛血清；发光底物液A：Tris-HCL缓冲液、过氧化氢；发光底物液B：Tris-HCL缓冲液、Luminol、p-iodophenol；浓缩洗涤液(20X)：磷酸盐缓冲液、NaCl、Tween20；LH包被抗体板：Anti-LH、聚苯乙烯微孔板；不干胶封膜；封口袋；说明书。产品有效期：2～8℃保存，防潮。自检定合格之日起12个月内有效。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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