| 器械名称 | 乙型肝炎病毒表面抗体定量测定试剂盒(时间分辨免疫荧光法) | 红细胞裂解液 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒 | 见标准 |
| 产家 | 广州市达瑞抗体工程技术有限公司 | 江苏安泰生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定量测定人血清中乙型肝炎病毒表面抗体(抗-HBs)的含量。 | 用于人外周血中红细胞的破坏去除。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 抗-HBs校准品(A-F)液态：A. 0mIU/ml，B. 5 mIU/ml，C. 10 mIU/ml，D. 40 mIU/ml，E. 160 mIU/ml，F. 640mIU/ml，抗-HBs试剂铕标记物，浓缩洗液25×，增强液，抗-HBs分析缓冲液，反应板，封片，说明书。产品有效期：2-8℃保存,试剂盒有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 红细胞裂解液由注射用水、NH4CL8.29g/L 、KHCO3lg/L和 Na2EDTA0.37g/L组成。1人份为最小组份，由红细胞裂解液80ml组成。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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