| 器械名称 | 乙型肝炎病毒表面抗体定量测定试剂盒(时间分辨免疫荧光法) | 达瑞抗体 人铁蛋白(hFER)定量检测试剂盒(时间分辨免疫荧光分析法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒 | 96人份/盒 |
| 产家 | 广州市达瑞抗体工程技术有限公司 | 广州市达瑞抗体工程技术有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定量测定人血清中乙型肝炎病毒表面抗体(抗-HBs)的含量。 | 该产品适用于人血清中铁蛋白含量的定量检测。仅用于体外诊断。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 试剂盒组成：1、人铁蛋白参考标准品(冻干品)：A: 0 ng/ml；B: 2.2 ng/ml；C: 12 ng/ml；D: 95 ng/ml；E: 530 ng/ml；F: 1070 ng/ml； 共六瓶；2、铕标记抗人铁蛋白抗体(冻干品)一瓶 ；3、浓缩洗液(25 ×50ml)一瓶； 4、增强液(50ml) 一瓶 5、分析缓冲液(50ml)一瓶；6、包被反应板(96孔)一块 ； 7、封片三片。 | |
| 用途 | 该产品适用于人血清中铁蛋白含量的定量检测。仅用于体外诊断。 | |
| 结构及其组成 | 抗-HBs校准品(A-F)液态：A. 0mIU/ml，B. 5 mIU/ml，C. 10 mIU/ml，D. 40 mIU/ml，E. 160 mIU/ml，F. 640mIU/ml，抗-HBs试剂铕标记物，浓缩洗液25×，增强液，抗-HBs分析缓冲液，反应板，封片，说明书。产品有效期：2-8℃保存,试剂盒有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 试剂盒组成：1、人铁蛋白参考标准品(冻干品)：A: 0 ng/ml；B: 2.2 ng/ml；C: 12 ng/ml；D: 95 ng/ml；E: 530 ng/ml；F: 1070 ng/ml； 共六瓶；2、铕标记抗人铁蛋白抗体(冻干品)一瓶 ；3、浓缩洗液(25 ×50ml)一瓶； 4、增强液(50ml) 一瓶 5、分析缓冲液(50ml)一瓶；6、包被反应板(96孔)一块 ； 7、封片三片。 |
| 使用方法 | 该产品适用于人血清中铁蛋白含量的定量检测。仅用于体外诊断。请在医师的指导下使用该产品 。 |
|
| 产品特点 | 试剂盒组成：1、人铁蛋白参考标准品(冻干品)：A: 0 ng/ml；B: 2.2 ng/ml；C: 12 ng/ml；D: 95 ng/ml；E: 530 ng/ml；F: 1070 ng/ml； 共六瓶；2、铕标记抗人铁蛋白抗体(冻干品)一瓶 ；3、浓缩洗液(25 ×50ml)一瓶； 4、增强液(50ml) 一瓶 5、分析缓冲液(50ml)一瓶；6、包被反应板(96孔)一块 ； 7、封片三片。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。