| 器械名称 | 乙型肝炎病毒表面抗体定量测定试剂盒(时间分辨免疫荧光法) | 总甲状腺素(TT4)定量检测试剂盒(时间分辨免疫荧光分析法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒 | 96人份/盒 |
| 产家 | 广州市达瑞抗体工程技术有限公司 | 广州市达瑞抗体工程技术有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定量测定人血清中乙型肝炎病毒表面抗体(抗-HBs)的含量。 | 用于人血清中总甲状腺素(TT4)含量的定量测定。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 抗-HBs校准品(A-F)液态：A. 0mIU/ml，B. 5 mIU/ml，C. 10 mIU/ml，D. 40 mIU/ml，E. 160 mIU/ml，F. 640mIU/ml，抗-HBs试剂铕标记物，浓缩洗液25×，增强液，抗-HBs分析缓冲液，反应板，封片，说明书。产品有效期：2-8℃保存,试剂盒有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 试剂盒组成：1、总甲状腺素参考标准品：共六瓶，液体，每瓶1ml。A：0ng/ml，B：15.5ng/ml，C：31.1ng/ml，D：62.2ng/ml，E：116ng/ml，F：233ng/ml。1ng/ml＝1.287nmol/L2、铕标记甲状腺素(冻干品)一瓶；3、浓缩洗液(25 ×)(50ml)一瓶；4、增强液(50ml) 一瓶；5、总甲状腺素分析缓冲液(50ml) 一瓶；6、包被反应板(96孔)一块；7、封片三片。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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