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基本资料对比
器械名称 乙型肝炎病毒表面抗体定量测定试剂盒(时间分辨免疫荧光法)多肿瘤标志物(男)定量检测试剂盒(蛋白芯片-化学发光法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 96人份/盒48人份/盒
产家 广州市达瑞抗体工程技术有限公司上海裕隆生物科技有限公司
适用范围 该产品用于定量测定人血清中乙型肝炎病毒表面抗体(抗-HBs)的含量。利用化学发光酶免疫法原理和蛋白芯片技术,体外定量检测人血清中6种肿瘤标志物的浓度,包括甲胎蛋白(AFP)、癌胚抗原(CEA)、总前列腺特异性抗原(tPSA)、SCC-ag、CYFRA21-1和CA19-9。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 抗-HBs校准品(A-F)液态:A. 0mIU/ml,B. 5 mIU/ml,C. 10 mIU/ml,D. 40 mIU/ml,E. 160 mIU/ml,F. 640mIU/ml,抗-HBs试剂铕标记物,浓缩洗液25×,增强液,抗-HBs分析缓冲液,反应板,封片,说明书。产品有效期:2-8℃保存,试剂盒有效期为12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 蛋白芯片、酶结合物、发光底物液A、发光底物液B、校准品系列(1-6)、质控品1和2、浓缩洗涤液。产品有效期:2-8℃保存,有效期6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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