器械名称 | 糖类抗原19-9定量检测试剂盒(化学发光法) | 总β-人绒毛膜促性腺激素测定试剂盒(微粒子酶联免疫检测法) |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | 100测试/盒,4×100测试/盒,500测试/盒,4×500测试/盒。 | 100测试/盒 |
产家 | ||
适用范围 | ARCHITECT CA19-9XR检验是利用化学发光微粒子免疫检测法(CMIA),在ARCHITECT i系统上定量检测人血清中的1116-NS-19-9反应决定簇。 | 该产品利用微粒子酶联免疫测定(MEIA)技术,定性或定量测定人血清或血浆中的β-hCG。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | ARCHITECT 19-9 微粒子组分;ARCHITECT 19-9 结合物组分。产品有效期:12个月。附件:质量标准;使用说明书;包装标签。 | 主要组成成分:1瓶包被了Anti-β-hCG(鼠,单克隆)的微粒,于添加了蛋白稳定剂的TRIS缓冲液中;1瓶Anti-β-hCG(山羊,多克隆)碱性磷酸酶结合物,于添加了蛋白稳定剂的TRIS缓冲液中;1瓶样本稀释液,含蛋白质稳定剂(鼠,山羊,牛和大肠杆菌溶菌液)的TRIS缓冲液中。产品有效期:产品有效期:2-8℃,9个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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