器械名称 | 椎间融合器 | 微斯曼 佩格斯II型血管支架及传送系统(商品名:佩格斯) |
器械分类 | 进口器械 | 国产三类 |
规格型号 | 见附页。 | 见附表 |
产家 | 瑞士 Switzerland Synthes GmbH | 北京微斯曼医疗器械有限公司 |
适用范围 | 用于提供即时的稳定性,以重建解剖关系,协助完成椎体间的融合。 | 本产品适用于有症状的缺血性心脏病人,其冠脉有弥漫的原位病变(长度小于25毫米),参照血管直径在2.0毫米-6.5毫米之间(经扩张后支架最大直径达6.5毫米),用于改善冠脉管腔直径。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 本产品由支架和球囊导管两部分组成,支架采用316L不锈钢,导管管体采用不锈钢和聚乙烯,球囊采用聚酰胺和聚醚酰胺混合物材料制造。本产品适用于有症状的缺血性心脏病人,其冠脉有弥漫的原位病变(长度小于25毫米),参照血管直径在2.0毫米-6.5毫米之间(经扩张后支架最大直径达6.5毫米),用于改善冠脉管腔直径。一次性使用。 | |
用途 | 本产品适用于有症状的缺血性心脏病人,其冠脉有弥漫的原位病变(长度小于25毫米),参照血管直径在2.0毫米-6.5毫米之间(经扩张后支架最大直径达6.5毫米),用于改善冠脉管腔直径。 | |
结构及其组成 | 椎间融合器属于椎间融合装置,中间中空可填充人工骨,融合器应选用符合ISO5832-2的非合金钛或ISO5832-11的钛合金材料制造。 | 本产品由支架和球囊导管两部分组成,支架采用316L不锈钢,导管管体采用不锈钢和聚乙烯,球囊采用聚酰胺和聚醚酰胺混合物材料制造。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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