| 器械名称 | 抗链球菌溶血素O测定试剂盒 | 脊柱椎间融合器 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1：40ml×2 R2：10ml×2 | 见附页 |
| 产家 | 北京豪迈生物工程有限公司 | 厦门大博颖精医疗器械有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于血清中抗链球菌溶血素O(ASO)浓度的定量测定。 | 适用于脊柱骨折、滑脱、不稳、间盘突出的椎间植骨融合内固定。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 主要组成成分：R1：氯化钠缓冲液(pH8.2) 20mmol/L、叠氮钠 0.95g/L；R2：氯化钠缓冲液(pH8.2) 20mmol/L，叠氮钠 0.95g/L。产品有效期：2～8℃避光保存可稳定12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 该产品采用符合GB/T13810标准规定的TA3纯钛或TC4钛合金材料制成，纯钛及钛合金产品表面经过了阳极氧化处理。灭菌或非灭菌包装。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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