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基本资料对比
器械名称 抗链球菌溶血素“O”测定试剂盒(胶乳增强免疫透射比浊法)高危型人乳头瘤病毒(HPV)核酸检测试剂盒(杂交捕获-化学发光法)(商品名:careHPVTM Test)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 R1 60ml×3 R2 45ml×1; R1 90ml×2 R245ml×1;R1 50ml×4 R2 50ml×1; R1 40ml×2 R210ml×2;R1 70ml×2 R2 7ml×2; R1 400ml×1 R2100ml×1;R1 15ml×8 R2 15ml×2; R1 90ml×2 R290ml×1;R1 60ml×2 R2 30ml×2; R1 50ml×4 R250ml×2;R1 400ml×2 R2 200ml×2;R1 60ml×4 R260ml×2;R1 40ml×1 R2 96测试/盒、24测试/盒
产家 四川省迈克科技有限责任公司凯杰生物工程(深圳)有限公司
适用范围 本试剂用于测定人体血清或血浆中抗链球菌溶血素“O”的含量。该产品用于从宫颈样本中定性检测14种高危型的人乳头瘤病毒(HPV)DNA。本检测方法可以检测出的14种高危型人乳头瘤病毒(HPV)的型别是16/18/31/33/35/39/45/51/52/56/58/59/66/68。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 R1:检测试剂1氯化铵缓冲液促凝剂R2:检测试剂2链球菌溶血素“O”致敏胶乳 产品组成:微孔检测板、阴性对照、阳性对照、指示染料、试剂1、试剂2、试剂3、试剂4、试剂5、试剂6、试剂2稀释液、试剂3稀释液、试剂4稀释液、试剂6稀释液、试剂5喷嘴、检测数据记录单、说明书。产品有效期:4℃至25℃保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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