| 器械名称 | 抗链球菌溶血素“O”测定试剂盒(胶乳增强免疫比浊法) | 甲型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1：40ml×1 R2：10ml×1、R1：60ml×1R2：15ml×1；R1：80ml×1 R2：20ml×1、R1：40ml×2R2：10ml×2；R1：60ml×2 R2：15ml×2、R1：80ml×2R2：20ml×2；R1：60ml×4 R2：60ml×1、R1：80ml×4R2：80ml×1；64Test×4、 64Test×5、 64Test×8、64Test×10 | 卡型:1人份/袋,20人份/盒,40人份/盒。条型:1人份/袋,25人份/筒,50人份/盒,100人份 /盒,1000人份/盒。 |
| 产家 | 新昌县爱康生物技术有限公司 | 北京现代高达生物技术有限责任公司 |
| 适用范围 | 本试剂盒用于体外定量测定人血清中抗链球菌溶血素“O”的含量，可辅助诊断心血管疾病。 | 本试剂盒适用于体外定性检测人血清或血浆样本中甲型肝炎病毒的特异性IgM抗体。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | R1：氯化铵缓冲液 0.2mol/L；R2：包被有抗人ASO抗体的胶乳颗粒 0.2g/L。 | 检测卡/条：a 硝酸纤维素膜(NC膜) b 金标垫 c 鼠抗人IgM单克隆抗体 d 细胞培养的纯化甲肝病毒抗原(HAV-Ag) e 兔抗HAV抗体；样本稀释液:主要组分为0.05M PBS缓冲液(pH 7.4)。产品有效期：4～30℃保存,有效期：12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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