器械名称 | 抗链球菌溶血素"O"检测试剂盒(免疫比浊法) | 谷氨酸脱氢酶检测试剂盒(连续监测法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 50ml;100ml;200ml;R1:2×80ml,R2:2×20ml;R1:2×60ml,R2:2×15ml;R1:3×40ml,R2:2×15ml;R1:4×60ml,R2:1×60ml;500Ts;720Ts;2000Ts | R1:4×60ml,R2:4×15ml;R1:6×40ml,R2:3×20ml;R1:2×80ml,R2:2×20ml;R1:4×50ml,R2:2×25ml;R1:1×60ml,R2:1×15ml;R1:2×60ml,R2:2×15ml;R1:2×100ml,R2:1×50ml;75ml;100ml;200ml;500ml;12×60Ts;R1:4×60ml,R2:1×60ml;R1:5×60ml,R2:5×20ml;R1:5×60ml,R2:2×50ml;R1:5×80ml,R2:5×20ml;800 |
产家 | 浙江伊利康生物技术有限公司 | 浙江伊利康生物技术有限公司 |
适用范围 | 本试剂用于体外定量检测人血清中抗链球菌溶血素O(ASO)的含量. | 本试剂盒用于体外定量检测人血清中谷氨酸脱氢酶(GLDH)的活性。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 本试剂盒为双试剂组份,R1的主要成份为NH4Cl缓冲液(0.2mol/L)和叠氮钠(0.95g/L);R2的主要成份为适量的ASO致敏胶乳液及叠氮钠(0.95g/L)等。试剂空白吸光度A≤1.0;准确度:相对偏差Bias%<10%;测量精密度CV≤5%;批间差≤10%;线性范围应达到550IU/mL,r≥0.990 | 本试剂盒由双试剂组成,试剂R1主要成份为:三羟甲基氨基甲烷缓冲液100mmol/L、α-酮戊二酸10mmol/L等;试剂R2主要成份为:氨 100mmol/L、还原型辅酶Ⅱ0.5mmol/L等。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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