| 器械名称 | 抗链球菌溶血素"O"测试剂盒(胶乳增强免疫比浊法) | 戊型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 5种 | 48人份/盒，96人份/盒 |
| 产家 | 温州市维日康生物科技有限公司 | 北京科卫临床诊断试剂有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂盒用于体外定量测定人血清或血浆中抗链球菌溶血素"O"的含量。 | 用于体外人血清或血浆样本中戊型肝炎病毒IgM抗体的定性检测。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂1由Tris缓冲液15mmol/L、氯化钠100mmol/L、乙二胺四乙酸二钠5.0mmol/L等成分组成的水溶液；试剂2由氯化钠100mmol/L、抗链球菌溶血素"O"抗体胶乳颗粒400ml/L等成分组成的水溶液。 | 酶联板、阴性对照、阳性对照、酶结合物、显色剂A、显色剂B、20倍洗涤液、终止液、样品稀释液。产品有效期：试剂盒置2-8℃保存，有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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