器械名称 | 抗链球菌溶血素"O"测试剂盒(胶乳增强免疫比浊法) | 吗啡/甲基安非他明/氯胺酮/二亚甲基双氧安非他明/四氢大麻酚酸联合检测试剂(胶体金法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 5种 | 25人份/盒 |
产家 | 温州市维日康生物科技有限公司 | 艾康生物技术(杭州)有限公司 |
适用范围 | 本试剂盒用于体外定量测定人血清或血浆中抗链球菌溶血素"O"的含量。 | 该产品用于定性检测人体尿液中是否含有吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、二亚甲基双氧安非他明、四氢大麻酚酸。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 试剂1由Tris缓冲液15mmol/L、氯化钠100mmol/L、乙二胺四乙酸二钠5.0mmol/L等成分组成的水溶液;试剂2由氯化钠100mmol/L、抗链球菌溶血素"O"抗体胶乳颗粒400ml/L等成分组成的水溶液。 | 本试剂主要由塑料片材、硝酸纤维素膜、聚酯纤维膜、滤纸、玻璃纤维膜组成。其中硝酸纤维素膜上分别包被了吗啡抗原、甲基安非他明抗原、氯胺酮抗原、二亚甲基双氧安非他明抗原、四氢大麻酚酸抗原和羊抗兔多克隆抗体;聚酯纤维膜上分别包被了胶体金标记的吗啡抗体、胶体金标记的甲基安非他明抗体、胶体金标记的氯胺酮抗体、胶体金标记的二亚甲基双氧安非他明抗体、胶体金标记的四氢大麻酚酸抗体和胶体金标记的兔抗。产品有效期:原包装储存于4-30℃,阴凉避光干燥处,有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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