| 器械名称 | 抗链球菌溶血素"O"测试剂盒(胶乳增强免疫比浊法) | 吗啡、甲基安非他明联合检测试剂盒(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 5种 | 铝箔袋包装，1人份/袋。盒型：25人份/盒，50人份/盒；尿杯型：10人份/盒，20人份/盒。 |
| 产家 | 温州市维日康生物科技有限公司 | 上海凯创生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂盒用于体外定量测定人血清或血浆中抗链球菌溶血素"O"的含量。 | 该产品用于定性检测人尿液中出现的吗啡及甲基安非他明。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂1由Tris缓冲液15mmol/L、氯化钠100mmol/L、乙二胺四乙酸二钠5.0mmol/L等成分组成的水溶液；试剂2由氯化钠100mmol/L、抗链球菌溶血素"O"抗体胶乳颗粒400ml/L等成分组成的水溶液。 | 1. 吗啡、甲基安非他明检测试剂：每人份试剂由单独的吗啡检测条和甲基安非他明检测条并排组成。2. 使用说明书。产品有效期：原包装于4-30℃避光储存，不得冻存，有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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