| 器械名称 | 抗链球菌溶血素"O"测试剂盒(胶乳增强免疫比浊法) | 乙型肝炎病毒表面抗体定量测定试剂盒(时间分辨免疫荧光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 5种 | 96人份/盒 |
| 产家 | 温州市维日康生物科技有限公司 | 广州市达瑞抗体工程技术有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂盒用于体外定量测定人血清或血浆中抗链球菌溶血素"O"的含量。 | 该产品用于定量测定人血清中乙型肝炎病毒表面抗体(抗-HBs)的含量。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂1由Tris缓冲液15mmol/L、氯化钠100mmol/L、乙二胺四乙酸二钠5.0mmol/L等成分组成的水溶液；试剂2由氯化钠100mmol/L、抗链球菌溶血素"O"抗体胶乳颗粒400ml/L等成分组成的水溶液。 | 抗-HBs校准品(A-F)液态：A. 0mIU/ml，B. 5 mIU/ml，C. 10 mIU/ml，D. 40 mIU/ml，E. 160 mIU/ml，F. 640mIU/ml，抗-HBs试剂铕标记物，浓缩洗液25×，增强液，抗-HBs分析缓冲液，反应板，封片，说明书。产品有效期：2-8℃保存,试剂盒有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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