| 器械名称 | 抗可提取性核抗原(ENA)抗体(6种)定性检测试剂盒(化学发光蛋白芯片法) | 人EGFR基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份 | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 湖州数康生物科技有限公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 适用于夏普综合症(混合性结缔组织病，MCTD)、系统性红斑狼疮(SLE)、干燥综合症(SS)、进行性系统性硬化症、多肌炎/皮肌炎(PM/DM)等的辅助诊断。 | 该产品用于检测恶性非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织中表皮生长因子受体(Epidermalgrowth factor Receptor，EGFR)基因的热点突变情况,可定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织细胞中EGFR基因外显子19(2235-2249Del、2236-2250Del 、2236-2253Del、2239-2253Del、2240-2257Del)、外显子21(L858R，L861Q)的突变。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 1.蛋白芯片集成块(各种指标的抗原微阵列NC膜集成模块) 48人/块×1块2.反应液(酶标羊抗人IgG，稳定剂稀释) 6ml×1瓶3.阳性对照品(阳性人血清稀释冻干品) 1瓶(冻干品)4.阴性对照品(阴性人血清稀释冻干品) 1瓶(冻干品)5. 浓洗涤液(Tris-Hcl+Tween+Nacl缓冲液) 50ml×1瓶6. 样品稀释液(蔗糖+PB缓冲液) 50ml×1瓶7.检测液A(过氧化物稳定剂和过氧化氢的混合液) 0.6ml×1瓶8.检测液B(鲁米诺 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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