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基本资料对比
器械名称 抗甲状腺过氧化物酶抗体(Anti—TPO)测定试剂盒(化学发光法)新产业 人绒毛膜促性腺激素(HCG)测定试剂盒(磁性酶联法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 100测试/盒250测试/盒
产家 深圳市新产业生物医学工程有限公司深圳市新产业生物医学工程有限公司
适用范围 适用于测定人血清中抗甲状腺过氧化物酶抗体(Anti-TPO)的含量。适用仪器:深圳市新产业生物医学工程有限公司生产的迈格鲁米(MAGLUMI)化学发光测定仪、Maglumi 1000、Maglumi 2000和Maglumi 2000 Plus全自动化学发光测定仪。本试剂用于定量测定人血清内绒毛膜促性腺激素(HCG)的含量,不得用于肿瘤检测。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明
用途 本试剂用于定量测定人血清内绒毛膜促性腺激素(HCG)的含量,不得用于肿瘤检测。
结构及其组成 1、磁性微球溶液,2.5ml/瓶,由TPO抗原包被的磁性微球溶液,含牛血清蛋白,0.2%NaN3组成;2、发光标记物,12.5ml/瓶,由人TPO纯抗原标记ABEI,含牛血清蛋白,0.2% NaN3组成;3、缓冲液,12.5ml/瓶,由含牛血清蛋白,0.2%NaN3组成;4、低点校准品,2.5ml/瓶,由牛血清制品,0.2%NaN3组成;5、高点校准品,2.5ml/瓶,由牛血清制品,0.2%NaN3组成;6、标本稀释液,25ml/瓶,由0.9%生理盐水组成。 本产品有检测试纸条与辅助材料组成 。成品利用免疫层析技术结合单克隆抗体胶体金标记技术 。试条由吸样区-胶体金标记区-反应膜区(反应区带和对 照区带)-吸附区组成。尿液样本首先与标记的胶体金反 应,在虹膜作用下移向膜反应区、对照区,最后被吸附区 所吸收,阳性样本会在反应区和对照区各留下一条明显的 红色区带,而阴性样本则只在对照区留下一条红色区带。
使用方法
产品特点
注意事项

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