| 器械名称 | 抗甲状腺过氧化物酶抗体(Anti—TPO)测定试剂盒(化学发光法) | BCR/ABL融合基因检测试剂盒(荧光原位杂交法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 100测试/盒 | 5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒 |
| 产家 | 深圳市新产业生物医学工程有限公司 | 北京金菩嘉医疗科技有限公司 |
| 适用范围 | 适用于测定人血清中抗甲状腺过氧化物酶抗体(Anti-TPO)的含量。适用仪器：深圳市新产业生物医学工程有限公司生产的迈格鲁米(MAGLUMI)化学发光测定仪、Maglumi 1000、Maglumi 2000和Maglumi 2000 Plus全自动化学发光测定仪。 | 本产品用于检测白血病骨髓细胞中BCR/ABL融合基因的存在。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 1、磁性微球溶液，2.5ml/瓶，由TPO抗原包被的磁性微球溶液，含牛血清蛋白，0.2%NaN3组成；2、发光标记物，12.5ml/瓶，由人TPO纯抗原标记ABEI，含牛血清蛋白，0.2% NaN3组成；3、缓冲液，12.5ml/瓶，由含牛血清蛋白，0.2%NaN3组成；4、低点校准品，2.5ml/瓶，由牛血清制品，0.2%NaN3组成；5、高点校准品，2.5ml/瓶，由牛血清制品，0.2%NaN3组成；6、标本稀释液，25ml/瓶，由0.9％生理盐水组成。 | GLP BCR/ABL探针：荧光标记探针；GLP杂交缓冲液：甲酰胺、SSC、硫酸葡聚糖。产品有效期：-20℃±3℃避光、密封储存，自生产之日起有效期为一年。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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