器械名称 | 抗核抗体谱IgG检测试剂盒(线性免疫分析法) | 高危型人乳头瘤病毒(HPV)核酸检测试剂盒(杂交捕获-化学发光法)(商品名:careHPVTM Test) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 见后附页 | 96测试/盒、24测试/盒 |
产家 | 四川省新成生物科技有限责任公司 | 凯杰生物工程(深圳)有限公司 |
适用范围 | 12H型检测试剂盒用于体外定性检测人血清、血浆(EDTA、肝素或柠檬酸盐抗凝)样本中下列抗原对应的IgG亚型抗体: dsDNA、Nucleosome、Sm、P0、Histone、U1snRNP、Ro/SS-A/60 kD、Ro/SS-A 52 kD、La/SS-B、Scl-70、CENP-B、Jo-1,共12种抗体。8N型检测试剂盒用于体外定性检测人血清、血浆(EDTA、肝素或柠檬酸盐抗凝)样本中下列抗原对应的IgG亚型抗体: Nucleosome、Sm、P0、U1snRNP、Ro/SS-A(52 KD | 该产品用于从宫颈样本中定性检测14种高危型的人乳头瘤病毒(HPV)DNA。本检测方法可以检测出的14种高危型人乳头瘤病毒(HPV)的型别是16/18/31/33/35/39/45/51/52/56/58/59/66/68。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 1、检测膜条:包被靶抗原的硝化纤维膜条2、浓缩洗涤孵育缓冲液(5X):酪蛋白缓冲液(5g/L);吐温-20(0.05%)3、酶标液:辣根过氧化物酶(HRP)标记的抗人IgG抗体(600ng/mL)4、底物液:3,3’,5,5’-四甲基联苯胺(1.2mmol/L),过氧化氢(2.4mmol/L)5、孵育槽:见规格6、判读卡:1张 | 产品组成:微孔检测板、阴性对照、阳性对照、指示染料、试剂1、试剂2、试剂3、试剂4、试剂5、试剂6、试剂2稀释液、试剂3稀释液、试剂4稀释液、试剂6稀释液、试剂5喷嘴、检测数据记录单、说明书。产品有效期:4℃至25℃保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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