| 器械名称 | 抗HCG抗体诊断试剂盒(金标法) | 赛瑞达 便隐血(FOB)检测试剂盒 (胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 40人份或20人份。 | 50人份/盒、100人份/盒 |
| 产家 | 天津市赛瑞达生物工程有限公司 | 天津市赛瑞达生物工程有限公司 |
| 适用范围 | 用于检测试验血清中的生殖支原体抗体体。 | 本产品用来定性检测大便中微量的人血红蛋白，用于消化道出血的早期检测。 |
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| 产品说明 | 本试剂试验仅用于检测生殖支原体抗体而非直接检测生殖支原体抗原,因而阳性结果并不能确诊是生殖支原体感染。对患者状况的诊断应结合患者临床体征与症状和试验结果的综合分析。抗体含量低的血清样品，不能被检测出来是可能的。部份生殖支原体感染的患者，不产生抗体或产生少量的抗体。此时，可能显示阴性结果。 | 标本收集时要用新鲜的粪便，旋开样品收集管，取出取样棒，选择三个不同部位插进粪便标本中进行取样，然后将取样棒放回管内，旋紧，摇匀。或用取样棒挑取粪便标本10-50mg（相当于火柴头大小），放入管内，旋紧，摇匀。 |
| 用途 | 用于检测试验血清中的生殖支原体抗体体。 | 本产品用来定性检测大便中微量的人血红蛋白，用于消化道出血的早期检测。 |
| 结构及其组成 | 1）反应板：24份或48份 2）试剂Ⅰ：1瓶（0.02mol/L）（PBS缓冲液PH=7.4） 3）试剂Ⅱ：1瓶（胶体金标记物） | 试剂主要由塑料片材、包被了抗人血红蛋白(Hb1)抗体和羊抗鼠IgG的硝酸纤维素膜、包被了胶体金标记的抗人Hb2单克隆抗体的玻璃纤维、吸水纸以及玻璃纤维，检测卡盒组成。说明书：1份。每个检测卡配有铝箔包装及干燥剂一袋。 |
| 使用方法 | 测试时，标本滴入试剂盒加样（S）孔内，随之在毛细效应下向上层析。如是阳性，标本中含有血红蛋白，在测试区内（T）出现一条紫红色条带。如是阴性，标本中不含有血红蛋白，则测试区内（T）将没有紫红色条带。无论血红蛋白是否存在于标本中，一条紫红色条带都会出现在质控区内（C）。质控区内（C）所显现的紫红色条带是判定是否有足够标本，层析过程是否正常。 | |
| 产品特点 | 灵敏度可达到100ng/ml | |
| 注意事项 | 【储存条件及有效期】产品应储存在2℃～8℃条件中，不能冷冻；有效期24个月。 【样本要求】 1）血清样品不能溶血，应为新鲜血清或2℃～8℃条件保存不超过一周。 2）高脂血症血清不能使用。 |
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