| 器械名称 | 抗HCG抗体诊断试剂盒(金标法) | 抗精子抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 40人份或20人份。 | 48人份；96人份 |
| 产家 | 天津市赛瑞达生物工程有限公司 | 天津市赛瑞达生物工程有限公司 |
| 适用范围 | 用于检测试验血清中的生殖支原体抗体体。 | 用于定性检测人血清或血浆样本中的抗精子抗体，以辅助诊断患者是否含有抗精子抗体。 |
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| 产品说明 | 本试剂试验仅用于检测生殖支原体抗体而非直接检测生殖支原体抗原,因而阳性结果并不能确诊是生殖支原体感染。对患者状况的诊断应结合患者临床体征与症状和试验结果的综合分析。抗体含量低的血清样品，不能被检测出来是可能的。部份生殖支原体感染的患者，不产生抗体或产生少量的抗体。此时，可能显示阴性结果。 | |
| 用途 | 用于检测试验血清中的生殖支原体抗体体。 | |
| 结构及其组成 | 1）反应板：24份或48份 2）试剂Ⅰ：1瓶（0.02mol/L）（PBS缓冲液PH=7.4） 3）试剂Ⅱ：1瓶（胶体金标记物） | 由微孔板、血清稀释液、酶结合物、浓缩洗涤液、底物液A、底物液B、终止液、阴性对照、阳性对照组成。产品有效期：自生产之日起1年。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 | 【储存条件及有效期】产品应储存在2℃～8℃条件中，不能冷冻；有效期24个月。 【样本要求】 1）血清样品不能溶血，应为新鲜血清或2℃～8℃条件保存不超过一周。 2）高脂血症血清不能使用。 |
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