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基本资料对比
器械名称 抗ENA抗体检测试剂盒(胶体金法)新产业 风疹病毒IgG(Rubella IgG)抗体测定试剂盒(化学发光法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 24人份/盒、48人份/盒100测试/盒
产家 三明博峰生物科技有限公司深圳市新产业生物医学工程有限公司
适用范围 用于检测试验血清中的抗ENA抗体(IgM/IgG) 该产品用于定性测定人血清中风疹病毒IgG(Rubella IgG)抗体。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 1、 本试剂试验仅用于检测抗ENA抗体,因而阳性结果并不能确诊是某一具体自身免疫性疾病。对患者状况的诊断应结合患者临床体征与症状和试验结果的综合分析。
2、 抗体含量低的血清样品,不能被检测出来是可能的。部份自身免疫性疾病患者,不产生抗体或产生少量的抗体。此时,可能显示阴性结果。
3、 试验结果可疑时,应用其它方法确诊。
测风疹病毒IgG固相板,风疹病毒IgG校正液,风疹病毒IgG阴性对照,风疹病毒IgG阳性对照,测风疹病毒Ig.酶标记物,显色剂,终止液,TORCH IgG样本稀释液,浓缩洗液。适用于人血清中风疹病毒IgG抗体的定性检测。风疹病毒IgG抗体检测可作为风疹病毒感染的辅助诊断及对风疹病毒免疫状态的评估。
用途 用于检测试验血清中的抗ENA抗体(IgM/IgG) 用于定性测定人血清中风疹病毒IgG(Rubella IgG)抗体。
结构及其组成 1、 反应板 24份或48份 2、 试剂Ⅰ 1瓶 0.02mol/L PH 7.4 PBS 3、 试剂Ⅱ 1瓶 胶体金标记物 产品组成: 磁性微球溶液、发光标记物、缓冲液、低点校准品、高点校准品、样本稀释液产品有效期:储存在2℃-8℃无腐蚀性气体的环境中,未开封有效期为12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法 直接使用即可
产品特点 1、 本产品尚未获得产品注册证号,仅供研究,不用临床诊断。 
2、 试验一旦开始操作,应按操作步骤连续进行,直至结束。 
3、 试剂盒从冰箱取出时,应使试剂恢复至室温。
稳定性高,重复性好,特异性强,快速、简单
注意事项 1、 本产品尚未获得产品注册证号,仅供研究,不用临床诊断。
2、 试验一旦开始操作,应按操作步骤连续进行,直至结束。
3、 试剂盒从冰箱取出时,应使试剂恢复至室温。

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