| 器械名称 | 金紫晶 生物荧光抗癌药物敏感性检测试剂盒 | 类风湿因子测定试剂盒(胶乳增强免疫透射比浊法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 2人份/盒 | YZB/鄂0955－2011 |
| 产家 | 北京金紫晶生物医药技术有限公司 | 武汉生之源生物科技有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂盒是通过肿瘤细胞体外给药培养，经生物荧光系统(ATP-TCA)测定活细胞指标ATP，进而判断抗肿瘤药物的敏感性和抗性。本试剂盒主要应用：体外筛选肿瘤敏感的化疗药物，为临床医师制定化治疗方案提供客观依据；研究和确定新的化疗方案和治疗原则；评估联合用药方案；研 | 该试剂盒用于体外定量测定血清中的类风湿因子。血清学试验来检测RF已经证实了对风湿性关节炎的临床诊断和预后的判断与帮助。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 【预期用途】 类风湿因子测定试剂盒用于定量测定人血清中类风湿因子含量。 【检验原理】 为了提高检测的灵敏度，开发一种胶乳增强的试剂，即将RF抗体包被于聚苯乙烯胶乳微粒上，以捕获检样中的RF，形成较大的凝集物，可增加检测信号，显著提高灵敏度。人血清中类风湿因子与抗血清试剂中的RF抗体形成抗原抗体复合物，使反应液出现浊度，在600nm下检测吸光度的变化与标准品比较测得血清中类风湿因子的浓度。 |
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| 用途 | 本试剂盒是通过肿瘤细胞体外给药培养，经生物荧光系统(ATP-TCA)测定活细胞指标ATP，进而判断抗肿瘤药物的敏感性和抗性。本试剂盒主要应用：体外筛选肿瘤敏感的化疗药物，为临床医师制定化治疗方案提供客观依据；研究和确定新的化疗方案和治疗原则；评估联合用药方案；研 | 该试剂盒用于体外定量测定血清中的类风湿因子。血清学试验来检测RF已经证实了对风湿性关节炎的临床诊断和预后的判断与帮助。 |
| 结构及其组成 | 试剂盒共有10组份及外包装组成：各组分：组织消化酶—胶原酶Ⅰ2瓶/冻干品；ATP提取液—三氯乙酸，1瓶；96孔培养板4块/96孔；荧光酶-荧光素系统—荧光酶、荧光素，2瓶/冻干品；培养基—RPMI1640、10%胎牛血清，1瓶/200ml；ATP生成抑制剂—2MH2SO4，1瓶/25ml；红细胞裂解液—0.1%EDTA、1%氯化铵，1瓶/25ml；荧光酶工作液—Tris醋酸、硫酸镁、EDTA、牛血清白蛋白(BSA)，1瓶/25ml；ATP标准1瓶/冻干；说明书等。 | 试剂盒由缓冲液和RF试剂组成。*R1 缓冲液：50mmol/L Good's缓冲液（pH7.4）。*R2 RF试剂：热-聚合的人IgG(1ml/ml)、0.09%叠氮钠。 |
| 使用方法 | 【样本要求】 适用于新鲜血清样本，如当天采集样本不能测定请保存于-20℃，临用前37℃快速解冻。 【检验方法】 免疫透射比浊法，两点终点法。 |
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| 产品特点 | RF是对抗人免疫球蛋白G（IgG）的自身抗体，其在血清中的浓度增高常见于类风湿性关节炎。 | |
| 注意事项 | 1.建议各实验室建立自己的参考值范围。 2.结果如超过线性范围，用生理盐水将样本按1:1稀释，测定 结果乘2。 3.如仪器内无所提供波长的滤光片，选择波长接近的滤光片数 值输入。 4.避免试剂接触皮肤、眼睛及粘膜，一旦接触，应立即用水冲 洗污染部位，必要时在医生的指导下做进一步处理。 5.试剂中含叠氮钠(NaN3)，废瓶、废液应按有关规定销毁处理。 6.试剂反应后所产生的废液及使用后难降解的包装材料应集中收集后交当地废物处理站处理。 |
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