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基本资料对比
器械名称 乙型肝炎病毒e抗原检测试剂盒(时间分辨免疫荧光法)人妊娠相关血浆蛋白A定量测定试剂盒(时间分辨免疫荧光法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 96人份/盒体外诊断试剂 96人份/盒
产家 广州市达瑞抗体工程技术有限公司广州市达瑞抗体工程技术有限公司
适用范围 该产品用于人血清中乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)的定性检测。该产品用于人血清中妊娠相关血浆蛋白A含量的定量测定。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 HBeAg阴性对照,HBeAg阳性对照1,HBeAg阳性对照2,HBeAg阳性对照3,HBeAg阳性对照4,HBeAg阳性对照5,HBeAg试剂铕标记物,浓缩洗液25×,增强液,HBeAg分析缓冲液,反应板,封片。产品有效期:2-8℃保存,试剂盒有效期为12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 试剂盒组成:1、妊娠相关血浆蛋白A参考标准品:共6瓶,液体。2、妊娠相关血浆蛋白A试剂铕标记物(冻干品):一瓶;3、浓缩洗液(25×)(50ml):一瓶;4、增强液(50ml):一瓶;5、分析缓冲液(50ml):一瓶;6、包被反应板(96孔):一块;7、封片:三片;8.说明书:一份。
使用方法
产品特点
注意事项

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