器械名称 | 乙型肝炎病毒e抗原检测试剂盒(时间分辨免疫荧光法) | 人促甲状腺素(hTSH)定量检测试剂盒(时间分辨免疫荧光分析法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 96人份/盒 | 96人份/盒 |
产家 | 广州市达瑞抗体工程技术有限公司 | 广州市达瑞抗体工程技术有限公司 |
适用范围 | 该产品用于人血清中乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)的定性检测。 | 该产品适用于人血清中促甲状腺素(hTSH)含量的定量检测。仅用于体外诊断。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | HBeAg阴性对照,HBeAg阳性对照1,HBeAg阳性对照2,HBeAg阳性对照3,HBeAg阳性对照4,HBeAg阳性对照5,HBeAg试剂铕标记物,浓缩洗液25×,增强液,HBeAg分析缓冲液,反应板,封片。产品有效期:2-8℃保存,试剂盒有效期为12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 试剂盒组成:1、人促甲状腺素参考标准品(冻干品):A: 0 μU/ml;B: 0.15 μU/ml;C: 0.58μU/ml;D: 2.2 μU/ml;E: 11 μU/ml;F: 100 μU/ml; 共六瓶;2、铕标记抗人促甲状腺素抗体(冻干品)一瓶 ; 3、浓缩洗液(25×50ml)一瓶 ;4、增强液(50ml) 一; 5、分析缓冲液(50ml)一瓶;6、包被反应板(96孔)一块 ;7、封片三片 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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