| 器械名称 | 微量白蛋白检测试剂盒(免疫浊度法) | 人EGFR基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 300ml(R1: 4×60ml + R2: 2×30ml)，150ml(R1: 2×60ml + R2: 1×30ml)，40ml(R1: 1×30ml+ R2: 1×10ml)，500ml(R1: 4×100ml + R2: 2×50ml)，200ml(R1: 2×80ml + R2: 1×40ml)，250ml(R1:4×50ml + R2: 2×25ml)，200ml(R1:2×80 ml +R2: 2×20ml)，150ml(R1: 2×60ml + R2: 2×15ml)，100ml(R1:2 | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 宁波瑞源生物科技有限公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 大量的临床研究表明MAU阳性是血管损伤的早期标志，与1型糖尿病、2型糖尿病的预后有密切关系，糖尿病患者出现MAU增高是糖尿病并发症发生的早期指标，对预测糖尿病并发症发生有重要参考价值。MAU是高血压肾脏损害的指标，MAU阳性者血压的增高程度与靶器官损伤有密切关系。通过对糖尿病患者的研究，发现MAU阳性患者心血管疾病的发病率较高、发病时间较早、且病变程度较严重。 | 该产品用于检测恶性非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织中表皮生长因子受体(Epidermalgrowth factor Receptor，EGFR)基因的热点突变情况,可定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织细胞中EGFR基因外显子19(2235-2249Del、2236-2250Del 、2236-2253Del、2239-2253Del、2240-2257Del)、外显子21(L858R，L861Q)的突变。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | R1:磷酸盐缓冲液,PEG,NaClR2:羊抗人白蛋白,NaCl微量白蛋白校准液:白蛋白的水溶液(不含血清) | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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