器械名称 | 微量白蛋白测定试剂盒(乳胶比浊法) | 人KRAS基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | R1:20mL R2:4mL; R1:50mL R2:10mL;R1:100mL R2:20mL;R1:150mL R2:30mL;R1:200mL R2:40mL;R1:400mL R2:80mL;R1:1000mL R2:200mL; R1:4000mL R2:800mL;100T/盒; 200T/盒。 | 12人份/盒,24人份/盒 |
产家 | 重庆博士泰生物技术有限公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
适用范围 | 本品用于体外定量测定人尿液样本中微量白蛋白的浓度。 | 本试剂盒用于检测大肠癌患者癌组织中KRAS基因的热点突变情况,可定性检测KRAS基因外显子2中第12密码子(G12D(35G>A)、G12A(35G>C)、G12V(35G>T))和13密码子(G13D(38G>A))的四个热点突变位点。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | R1:试剂1(硼酸缓冲液0.1 mol/L、叠氮钠0.95g/L),R2:试剂2(抗人白蛋白抗体致敏胶乳微粒悬液、叠氮钠0.95g/L)。试剂空白吸光度≤1.200(波长540nm,光径10mm);质控品的测定值与其标示值比较:│相对偏差│≤10%,或测定值应在质控品定值范围内;分析灵敏度应≥2.0mA?L/mg。 | 见附页产品有效期:-20℃±3℃避光储存,避免反复冻融,有效期6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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