| 器械名称 | 微量白蛋白测定试剂盒(乳胶比浊法) | 人EGFR基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1:20mL R2:4mL； R1:50mL R2:10mL；R1:100mL R2:20mL；R1:150mL R2:30mL；R1:200mL R2:40mL；R1:400mL R2:80mL；R1:1000mL R2:200mL； R1:4000mL R2:800mL；100T/盒； 200T/盒。 | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 重庆博士泰生物技术有限公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 本品用于体外定量测定人尿液样本中微量白蛋白的浓度。 | 该产品用于检测恶性非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织中表皮生长因子受体(Epidermalgrowth factor Receptor，EGFR)基因的热点突变情况,可定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织细胞中EGFR基因外显子19(2235-2249Del、2236-2250Del 、2236-2253Del、2239-2253Del、2240-2257Del)、外显子21(L858R，L861Q)的突变。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | R1：试剂1(硼酸缓冲液0.1 mol/L、叠氮钠0.95g/L)，R2：试剂2(抗人白蛋白抗体致敏胶乳微粒悬液、叠氮钠0.95g/L)。试剂空白吸光度≤1.200(波长540nm，光径10mm)；质控品的测定值与其标示值比较：│相对偏差│≤10%，或测定值应在质控品定值范围内；分析灵敏度应≥2.0mA?L/mg。 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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