| 器械名称 | 微量白蛋白测定试剂盒(乳胶比浊法) | 小儿CPAP呼吸机 |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | R1:20mL R2:4mL； R1:50mL R2:10mL；R1:100mL R2:20mL；R1:150mL R2:30mL；R1:200mL R2:40mL；R1:400mL R2:80mL；R1:1000mL R2:200mL； R1:4000mL R2:800mL；100T/盒； 200T/盒。 | CPAP-A/B |
| 产家 | 重庆博士泰生物技术有限公司 | |
| 适用范围 | 本品用于体外定量测定人尿液样本中微量白蛋白的浓度。 | 该产品应用于新生儿肺萎缩、肺水肿及肺部创伤等疾病，同样可以应用于其他临床项目如术后治疗、理疗及急救治疗。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | R1：试剂1(硼酸缓冲液0.1 mol/L、叠氮钠0.95g/L)，R2：试剂2(抗人白蛋白抗体致敏胶乳微粒悬液、叠氮钠0.95g/L)。试剂空白吸光度≤1.200(波长540nm，光径10mm)；质控品的测定值与其标示值比较：│相对偏差│≤10%，或测定值应在质控品定值范围内；分析灵敏度应≥2.0mA?L/mg。 | 呼吸机由设备主机、患者管路、加热管道系统等组成。*氧混合浓度范围：21%～99%；呼气末正压装置压力范围0mbar～15mbar；吸气压范围：15mbar～60mbar；压力限制范围：15mbar～60mbar；A型机：新鲜气体流量：0升/分～20升/分；氧浓度调整方式：直接调整；B型机：氧气流量：0升/分～15升/分，空气流量：0升/分～12升/分；氧浓度调整方式：间接调整。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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