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基本资料对比
器械名称 外周血管支架系统(商品名:CROWNUS)微创 上海微创 Fireforce球囊充盈器
器械分类 国产三类国产器械
规格型号 直径5mm,6mm,7mm,8mm,9mm,10mm 长度20mm,30mm,40mm,60mm,80mmFireforce
产家 上海微创医疗器械(集团)有限公司上海微创医疗器械(集团)有限公司
适用范围 1. 髂、股动脉狭窄或闭塞;2. 锁骨下动脉狭窄或闭塞;3. 髂动脉、股动脉、锁骨下动脉经皮穿刺血管成形术(PTA)后引起的再狭窄或闭塞。产品供医疗机构用于球囊扩张导管的球囊扩张,使其膨胀从而达到扩张血管或释放支架的目的。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明

  用于治疗髂动脉、股动脉以及锁骨下动脉的狭窄或闭塞。支架材质为镍钛超弹合金,由激光加工而成。


  自扩式镍钛超弹记忆合金支架,端部直杆设计

  V形开环的支架设计,波峰对波谷设计

  兼容导丝0.014" /0.018",双MARK结构,有效辅助支架的定位于释放

  支编织网管输送鞘:大幅提高整个支架系统推送性、穿越性和柔顺性

  双锥形Tip设计,避免系统回撤时受到支架的干扰

1、产品主要由压力表、推杆、压力延长管、扳手组成。相关产品简介:主要技术指标:产品应无菌;产品采用atm/MPa、atm/psi两组计量单位表示;压力表在测量范围(0~3040kPa)的90%以上部分的基本误差为±4.0%,其余测量范围部分的基本误差为±3.0%;正压密封性:按照规定的试验,冲压装置不应有目视观察到的泄漏。
用途 产品供医疗机构用于球囊扩张导管的球囊扩张,使其膨胀从而达到扩张血管或释放支架的目的。
结构及其组成 该产品由支架和输送器两部分组成。支架是扩张式镍钛超弹合金支架,输送器由Pebax33、聚酰亚胺、聚四氟乙烯、聚碳酸酯、不锈钢等材料制成。支架被预先压握进入输送器的外鞘管内,当进入病变区域,通过回撤输送器的外鞘管,支架靠自扩张方式撑开狭窄的血管。该产品无菌状态提供,一次性使用。 1、产品主要由压力表、推杆、压力延长管、扳手组成。相关产品简介:主要技术指标:产品应无菌;产品采用atm/MPa、atm/psi两组计量单位表示;压力表在测量范围(0~3040kPa)的90%以上部分的基本误差为±4.0%,其余测量范围部分的基本误差为±3.0%;正压密封性:按照规定的试验,冲压装置不应有目视观察到的泄漏。
使用方法 产品供医疗机构用于球囊扩张导管的球囊扩张,使其膨胀从而达到扩张血管或释放支架的目的。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 1、产品主要由压力表、推杆、压力延长管、扳手组成。相关产品简介:主要技术指标:产品应无菌;产品采用atm/MPa、atm/psi两组计量单位表示;压力表在测量范围(0~3040kPa)的90%以上部分的基本误差为±4.0%,其余测量范围部分的基本误差为±3.0%;正压密封性:按照规定的试验,冲压装置不应有目视观察到的泄漏。
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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