| 器械名称 | 福莱导尿管 | 人EGFR基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 9822，9823，180605，180630（印度）； 180003，183430，415100，415200，415600，415700（马来西亚） | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 德国威利鲁西股份有限公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于常规情况下的需要进行膀胱排尿处置的情况，或者是在进行完毕手术之后常规情况下的需要进行膀胱排尿导尿处置的情况，以及可以应用于那些需要对膀胱产生刺激的情况。 | 该产品用于检测恶性非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织中表皮生长因子受体(Epidermalgrowth factor Receptor，EGFR)基因的热点突变情况,可定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织细胞中EGFR基因外显子19(2235-2249Del、2236-2250Del 、2236-2253Del、2239-2253Del、2240-2257Del)、外显子21(L858R，L861Q)的突变。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 1.管身、尖部、球囊和孔眼应无外来物质。2.排泄腔流量≥100mL/1min；冲洗腔流量≥25mL/1min。3.强度，连接器分离力，球囊可靠性应符合标准要求。 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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