器械名称 | 梅毒螺旋体抗体测定试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法) | 活化部分凝血活酶时间(APTT)测定试剂盒(凝固法) |
器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
规格型号 | 100 测试/盒,500 测试/盒 | 1、APTT(鞣花酸)试剂1mlx10瓶/盒,Cacl2溶液15mlx1瓶;试剂1.5mlx10瓶/盒,Cacl2溶液20mlx1瓶;试剂2mlx10瓶/盒,Cacl 2溶液25mlx1瓶;试剂4mlx10瓶/盒,Cacl2溶液45mlx1瓶;试剂5mlx12瓶/盒,不带Cacl 2溶液。2、APTT(白陶土)试剂5mlx6瓶/盒,复溶液5mlx6瓶/盒 |
产家 | 天津美德太平洋科技有限公司 | |
适用范围 | ARCHITECT梅毒螺旋体抗体测定试剂盒采用化学发光微粒子免疫检测法(CMIA)在ARCHITECT i 系统上定性测定人血清或血浆中的梅毒螺旋体抗体,用于对梅毒患者的辅助诊断。 | 用于APTT凝血试验检测 |
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产品说明 | 试验目的】测定活化部分凝血活酶时间APTT值。 【试验原理】在待测血浆中加入部分凝血活酶溶液以鞣化酸激活凝血因子Ⅻ、Ⅺ,在钙离子的参与 下,使纤维蛋白原转变为纤维蛋白,血浆凝固所需时间即为待测血浆活化部分凝血活酶时间(APTT)。 是内源性凝血系统较为敏感和常用的筛选实验。 |
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用途 | 用于检测血浆活化部分凝血活酶时间及基于APTT测定的相关试验。 | |
结构及其组成 | 微粒子:1瓶(6.6 mL/100测试瓶;27.0mL/500测试瓶) 微粒子: 包被了TP (大肠杆菌,重组体)抗原的微粒子,储存于MES缓冲液中。最低浓度: 0.08%固体物质。防腐剂: 叠氮钠和其他抗菌剂。 结合物:1瓶(5.9mL/100测试瓶; 26.3 mL/500测试瓶)结合物:标记了吖啶酯的鼠IgG抗体/IgM抗体,储存于添加了蛋白(牛)稳定剂的MES缓冲液中。最低浓度:(IgG抗体) 26.6 ng/mL /(IgM抗体) 1.34 ng/mL。防腐剂: 叠氮钠和其他抗菌剂。项目稀释液: | 由APTT试剂与说明书组成。 |
使用方法 | ||
产品特点 | 剂型多样:冻干、液体剂型均有,根据所需任选。稳定性好:冻干试剂复溶后稳定7天,液体试剂开瓶后稳定3个月。适应面广:适用于光学法,机械法原理的各种半自动、全自动血凝仪。品种齐全:满足临床上凝血功能过筛、手术检测、凝血因子缺乏分析实验。包装多样:各种规格满足用户需求 |
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注意事项 | 1.本产品仅供体外诊断使用。 2.操作前仔细阅读使用说明书,严格按照试剂盒内说明书进行试验操作。 3.避免在恶劣的环境(如含有次氯酸钠、酸碱或乙醚等腐蚀性蒸汽及灰尘的环境)条件下进行实验。 4.包被条打开后,应将剩余包被条放入封袋中密封,以免受潮。 5.微量移液器吸嘴不可混用,以免交叉污染。 6.孔内样品需震荡混合均匀,不能有气泡存在。 7.洗涤要彻底,洗液应注满每孔,但不可用水过猛,避免产生气泡。每次洗涤均应甩干孔内液体,最后应将孔内液体拍干。洗板推荐使用洗板机。 8.处理试剂和样品时需戴一次性手套,操作后应彻底洗手。所有样本及使用后的试剂盒应视为潜在的传染性物质,废弃处理时,按照当地政府和国家有关规定进行。 9.试剂需在有效期内使用。剩余试剂要及时密封,放置2℃~8℃条件下贮存。 10.加入发光底物后要室温避光反应,强光可能影响测定结果。 11.严格控制每步反应时间和温度,操作应紧凑。 |
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