器械名称 | 乙醇测定试剂盒(酶法) | 蓝怡 人绒毛膜促性腺激素-β亚基检测试剂盒(荧光磁微粒酶免法) |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | DF18:120测试(4×30/试剂盒) | 100次检测用量(20试剂Cup/板×5) |
产家 | 上海蓝怡医药有限公司 | |
适用范围 | 该产品为用于Dimension临床生化系统的一种体外诊断测试,用于测定人血清和沉淀全血上清液中的乙醇含量,并定性检测尿中的乙醇含量。 | 本品用于体外定量测定血清或血浆中&;beta;-HCG的浓度。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | ||
用途 | 本品用于体外定量测定血清或血浆中&;beta;-HCG的浓度。 | |
结构及其组成 | 产品主要组成成分:试剂船位1-2:乙醇脱氢酶 5U,试剂船位3-6:尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸 4.9μmol,试剂船位7-8:三羟甲基氨基甲烷缓冲液 0.95mol。产品有效期:产品有效期:在2-8°C的环境中保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 每20个试剂杯并排放于一个试剂板上,并保存在铝制的防湿袋中。每次检测所用试剂主要包括以下几种:抗HCG-&;beta;鼠单克隆抗体固定化微球、抗HCG-β鼠单克隆抗体碱性磷酸酶联标记结合物。产品有效期:2-8℃避光保存,有效期:1年。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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