| 器械名称 | 游离前列腺特异抗原测定试剂盒(化学发光法) | 甲状腺球蛋白定标液 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 2×50测试/盒 | 33865 |
| 产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | 贝克曼库尔特有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于ACCESS免疫检验系统，对人类血清中的游离前列腺特异抗原(fPSA)水平进行定量检测 | 该试剂盒对甲状腺球蛋白检测项目进行定标并确定参考曲线，以便定量测定人血清和血浆中的甲状腺球蛋白水平。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 【主要组成】R1a：包被着抗PSA单克隆抗体的顺磁性微粒，溶于TRIS缓冲液，含有表面活性剂、牛血清白蛋白、叠氮钠和ProClin**300；R1b：单克隆抗游离PSA抗体-碱性磷酸酶结合物，含有表面活性剂、BSA、蛋白、叠氮钠和ProClin300。产品有效期：2-10℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 组成：S0:小牛血清白蛋白（BSA）的HEPES缓冲液，含＜0.1%叠氮钠和0.5%ProClin**300,含0.0ng/mL的甲状腺球蛋白。S1,S2,S3,S4,S5：BSA的HEPES缓冲液，相应含有大约1.0，10，100，250和500ng/mL浓度水平的人甲状腺球蛋白，含＜0.1%叠氮钠，和0.5%ProClin**300。定标卡：1个。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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