| 器械名称 | 前列腺特异抗原测定试剂盒(化学发光法) | 葡萄糖(GLU)试剂盒 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 2×50 测试/盒 | 240ml、210ml、288ml、480ml、300ml、150ml |
| 产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | 上海科华生物工程股份有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于ACCESS免疫检验系统，体外定量检测人血清中的总前列腺特异抗原(PSA)水平 | 用于体外定量测定人血清中葡萄糖的浓度。 |
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| 产品说明 | 试剂盒由试剂A、试剂B和标准液组成。主要技术要求如下：1、外观：试剂A：无色透明澄清液体；试剂B：无色透明澄清液体；标准液：无色透明澄清液体；2、试剂空白吸光度≤0.05A(340nm&光径1cm)；3、准确度：相对偏差≤10%；4、精密度：批内变异CV≤2%，批间相对极差≤3%；5、 | |
| 用途 | 用于体外定量测定人血清中葡萄糖的浓度。 | |
| 结构及其组成 | 【主要组成】R1a：包被着抗PSA单克隆抗体的顺磁性微粒，悬浮于TRIS 缓冲盐水，含表面活性剂、牛血清白蛋白(BSA) 、 叠氮钠和 ProClin** 300；R1b：单克隆抗PSA 抗体-碱性磷酸酶 结合物，稀释于磷酸缓冲盐水，含有表面活性剂、BSA 、蛋白质( 小鼠)、叠氮钠和 ProClin 300 。产品有效期：2-10℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 试剂盒由试剂A、试剂B和标准液组成。主要技术要求如下：1、外观：试剂A：无色透明澄清液体；试剂B：无色透明澄清液体；标准液：无色透明澄清液体；2、试剂空白吸光度≤0.05A（340nm&光径1cm）；3、准确度：相对偏差≤10%；4、精密度：批内变异CV≤2%，批间相对极差≤3%；5、 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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