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基本资料对比
器械名称 前列腺特异抗原测定试剂盒(化学发光法)奥普 人绒毛膜促性腺激素金标法快速定量检测试剂盒
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 2×50 测试/盒
产家 贝克曼库尔特有限公司上海奥普生物医药有限公司
适用范围 该产品用于ACCESS免疫检验系统,体外定量检测人血清中的总前列腺特异抗原(PSA)水平成年女性

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 1除了怀孕,许多情况下包括滋养层、非滋养层肿瘤或更年期病人,都会引起HCG浓度升高。可能会出现阳性结果
2如果被测试者的尿液测试阴性,但是怀疑被测试者任然有受孕可能,应在48-72小时之后重新采集第一次曾尼奥并重新检测。
3最后结果需由临床医生综合分析所有的临床指数和实验室的检查结果来决定。
用途 成年女性
结构及其组成 【主要组成】R1a:包被着抗PSA单克隆抗体的顺磁性微粒,悬浮于TRIS 缓冲盐水,含表面活性剂、牛血清白蛋白(BSA) 、 叠氮钠和 ProClin** 300;R1b:单克隆抗PSA 抗体-碱性磷酸酶 结合物,稀释于磷酸缓冲盐水,含有表面活性剂、BSA 、蛋白质( 小鼠)、叠氮钠和 ProClin 300 。产品有效期:2-10℃保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 人绒毛膜促性腺激素(HCG)
使用方法 请在测试前将包装撕开,取出检测盒。在加样空(S孔)上滴加2-3滴尿液,在加样后5分钟内判读结果,最快可在1分钟出结果
产品特点
注意事项

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