| 器械名称 | 前列腺特异抗原测定试剂盒(化学发光法) | 欧蒙 总IgE ELISA检测试剂盒 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 2×50 测试/盒 | 96×01 |
| 产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | 德国欧蒙医学实验诊断股份公司 |
| 适用范围 | 该产品用于ACCESS免疫检验系统，体外定量检测人血清中的总前列腺特异抗原(PSA)水平 | 该产品用于定量检测人血清和血浆中的总IgE抗体 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 试剂盒组成： 1.微孔板，直接使用：12×8； 2.标准品1（500IU/ml），直接使用：1×2.0ml； 3.标准品2（100IU/ml），直接使用：1×2.0ml； 4.标准品3（10IU/ml），直接使用：1×2.0ml；5.标准品4（0IU/ml），直接使用：1×2.0ml； 6.阳性对照1（高浓度IgE），直接使用：1×2.0ml； 7.阳性对照2（低浓度IgE），直接使用：1×2.0ml；8.酶结合物，直接使用：1×12ml； 9.标本缓冲液，直接使用：1×100ml；10.清洗缓冲液，10 | |
| 用途 | 定量检测人血清和血浆中的总IgE抗体 | |
| 结构及其组成 | 【主要组成】R1a：包被着抗PSA单克隆抗体的顺磁性微粒，悬浮于TRIS 缓冲盐水，含表面活性剂、牛血清白蛋白(BSA) 、 叠氮钠和 ProClin** 300；R1b：单克隆抗PSA 抗体-碱性磷酸酶 结合物，稀释于磷酸缓冲盐水，含有表面活性剂、BSA 、蛋白质( 小鼠)、叠氮钠和 ProClin 300 。产品有效期：2-10℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 试剂盒组成： 1.微孔板，直接使用：12×8； 2.标准品1（500IU/ml），直接使用：1×2.0ml； 3.标准品2（100IU/ml），直接使用：1×2.0ml； 4.标准品3（10IU/ml），直接使用：1×2.0ml；5.标准品4（0IU/ml），直接使用：1×2.0ml； 6.阳性对照1（高浓度IgE），直接使用：1×2.0ml； 7.阳性对照2（低浓度IgE），直接使用：1×2.0ml；8.酶结合物，直接使用：1×12ml； 9.标本缓冲液，直接使用：1×100ml；10.清洗缓冲液，10 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。