| 器械名称 | 前列腺特异抗原测定试剂盒(化学发光法) | 丽珠 梅毒螺旋体抗体诊断试剂(凝集法)(商品名：赛乐迪亚) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 2×50 测试/盒 | 100人份/盒(20人份×5)，220人份/盒(55人份×4) |
| 产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | |
| 适用范围 | 该产品用于ACCESS免疫检验系统，体外定量检测人血清中的总前列腺特异抗原(PSA)水平 | 体外检测人血清和血浆中的梅毒螺旋体抗体。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 【主要组成】致敏粒子、未致敏粒子、阳性对照血清、血清稀释液、溶解液。产品有效期：2~10℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 用途 | 体外检测人血清和血浆中的梅毒螺旋体抗体。 | |
| 结构及其组成 | 【主要组成】R1a：包被着抗PSA单克隆抗体的顺磁性微粒，悬浮于TRIS 缓冲盐水，含表面活性剂、牛血清白蛋白(BSA) 、 叠氮钠和 ProClin** 300；R1b：单克隆抗PSA 抗体-碱性磷酸酶 结合物，稀释于磷酸缓冲盐水，含有表面活性剂、BSA 、蛋白质( 小鼠)、叠氮钠和 ProClin 300 。产品有效期：2-10℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 【主要组成】致敏粒子、未致敏粒子、阳性对照血清、血清稀释液、溶解液。产品有效期：2~10℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | 体外检测人血清和血浆中的梅毒螺旋体抗体。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 【主要组成】致敏粒子、未致敏粒子、阳性对照血清、血清稀释液、溶解液。产品有效期：2~10℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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