| 器械名称 | 前列腺特异抗原测定试剂盒(化学发光法) | 低密度脂蛋白胆固醇试剂盒 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 2×50 测试/盒 | 通用型10mlX8 标准：1mlX10（单独包装） |
| 产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | 中生北控生物科技股份有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于ACCESS免疫检验系统，体外定量检测人血清中的总前列腺特异抗原(PSA)水平 | 临床上用于测定人血清中低密度脂蛋白胆固醇的浓度。 |
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| 产品说明 | 试剂1(R1)：胆固醇酯酶(CEH)≥1.14U/ml、胆固醇氧化酶(CHOD)≥0.8U/ml、过氧化物酶≥6U/ml；试剂2(R2)：磷酸缓冲液0.1mol/L(pH=7.7)、4-氯酚 3.5mmol/L、4-氨基安替比林 0.5mmol/L；试剂3(R3)是沉淀剂；试剂4(R4)是加速剂；标准组分为LDL-C定值血清。 | |
| 用途 | 临床上用于测定人血清中低密度脂蛋白胆固醇的浓度。 | |
| 结构及其组成 | 【主要组成】R1a：包被着抗PSA单克隆抗体的顺磁性微粒，悬浮于TRIS 缓冲盐水，含表面活性剂、牛血清白蛋白(BSA) 、 叠氮钠和 ProClin** 300；R1b：单克隆抗PSA 抗体-碱性磷酸酶 结合物，稀释于磷酸缓冲盐水，含有表面活性剂、BSA 、蛋白质( 小鼠)、叠氮钠和 ProClin 300 。产品有效期：2-10℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 试剂1（R1）：胆固醇酯酶（CEH）≥1.14U/ml、胆固醇氧化酶（CHOD）≥0.8U/ml、过氧化物酶≥6U/ml；试剂2（R2）：磷酸缓冲液0.1mol/L(pH=7.7)、4-氯酚 3.5mmol/L、4-氨基安替比林 0.5mmol/L；试剂3（R3）是沉淀剂；试剂4（R4）是加速剂；标准组分为LDL-C定值血清。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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