器械名称 | 儿童体检评价电脑 | 游离前列腺特异性抗原测定试剂盒(化学发光法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | WHO-A型 | 50测试/盒; 100测试/盒; 400测试/盒。 |
产家 | 上海伊部电器有限公司 | 四川迈克生物科技股份有限公司 |
适用范围 | 供医疗单位对初生至7岁年段内的婴幼儿的体检发育作参考性评价用,评价标准为WHO《七岁以下儿童体重和身高评价标准手册》(95版)。 | 该产品用于定量检测人血清、血浆样本中游离前列腺特异性抗原(Free Prostate Specific Antigen, f-PSA)的浓度。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 该产品为输入、显示、打印和软件一体机。其主要功能如下:1、评价被检儿童体格发育等级;2、评价被检儿童有否肥胖1-3度现象或营养不良。 | R1:免疫磁珠:包被有抗f-PSA单克隆抗体的磁珠;R2:酶结合物:辣根过氧化物酶标记的抗PSA单克隆抗体。产品有效期:2℃-8℃密闭避光保存,有效期为12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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