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基本资料对比
器械名称 低压吸引器直视微创抓持钳
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 S-1、S-2Φ5×220
产家 宁波戴维医疗器械有限公司杭州康基医疗器械有限公司
适用范围 产品主要供医疗单位吸除呼吸道粘液、新生儿羊水、耳鼻喉内脓液及分泌液用,也适用于肠、胃、胸腔等部位手术后作持续引流用。在直视下,供腹部外科手术用。无需与内窥镜配套使用。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 产品由吸引泵、真空表、负压调压阀、过滤器、防倒流阀、储液瓶、抽气管、引液管和手控阀组成,产品不含医用导管。产品的极限负压值应不大于负22kPa;负压调节范围:应从负2kPa至极限负压的范围内任意调节选择。产品的瞬时抽气速率应不低于5L/min;工作噪声应不大于60dB(A);产品电气安全性能应符合注册产品标准附录A的要求 抓持钳应具有≥20N的夹持力。产品头部应经热处理,其硬度为35HRC~45HRC。产品进入人体部分的表面粗糙度Ra值应≤0.4μm,其余部位Ra值应≤1.6μm。产品外观应整洁、圆滑,不得有锋棱、毛刺、划痕等表面缺陷。产品应有良好的耐腐蚀性能。
用途 产品主要供医疗单位吸除呼吸道粘液、新生儿羊水、耳鼻喉内脓液及分泌液用,也适用于肠、胃、胸腔等部位手术后作持续引流用。
结构及其组成 产品由吸引泵、真空表、负压调压阀 、过滤器、防倒流阀、储液瓶、抽气管、引液管和手控阀 组成,产品不含医用导管。产品的极限负压值应不大于负 22 kPa;负压调节范围:应从负2kPa至极限负压的范围内任 意调节选择。产品的瞬时抽气速率应不低于5L/min;工作 噪声应不大于60dB(A);产品电气安全性能应符合注册 产品标准附录A的要求 产品头部采用符合YY/T0294.1的C号钢制造,其余进入人体的部件采用符合YY/T0294.1的M号钢制造。
使用方法
产品特点
注意事项

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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