| 器械名称 | DT微血量高密度脂蛋白胆固醇试剂盒 | α1-微球蛋白检测试剂盒(胶乳增强免疫比浊法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | REF 1335504（25片） | R1 12ml×1 R2 4ml×1； R1 12ml×2 R2 4ml×2；R1 12ml×3 R2 4ml×3； R1 12ml×6 R2 4ml×6；R1 30ml×1 R2 10ml×1； R1 30ml×2 R2 10ml×2；R1 45ml×1 R2 15ml×1； R1 45ml×2 R2 15ml×2；R1 60ml×1 R2 20ml×1； R1 60ml×2 R2 20ml×2。 |
| 产家 | 美国 Ortho-Clinical Diagnostics, Inc. | 重庆中元生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定量检测血清和血浆中高密度脂蛋白胆固醇（HDLC）的含量。 | 体外定量测定血清、血浆或尿液样品中α1-微球蛋白(α1-MG)的含量。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 干片成分：Triton X-100 0.8mg；胆固醇氧化酶 0.2U；胆固醇酯水解酶 0.7U；过氧化物酶 5.3U；2-（3,5-二甲氧基-4-对羟基苯）-4，5-二-（4-二甲氨基苯基）咪唑（无色染料） 0.2mg。其它成份有色素，粘合剂，缓冲剂，表面活性剂，稳定剂和交叉连接剂。 | 试剂盒包括试剂1(R1)：Tris缓冲液；试剂2(R2)：胶乳溶液；校准品：α1-微球蛋白。性能指标：1、分析灵敏度：在0.20～137.0mg/L浓度范围内，试剂分析灵敏度应≥1.0mA?L/mg。2、线性范围：0.20～137.0mg/L,相关系数r应≥0.99。3、精密度：批内CV≤6.0％、批间相对极差≤8.0％。4、准确度：相对偏差应≤10％；或在质控品规定范围内。5、试剂空白：在37℃条件下,以蒸馏水调0, 将蒸馏水按说明书要求与待测试剂混合,测定其在波长570nm±10nm，光径10mm时的 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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