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基本资料对比
器械名称 DT微血量高密度脂蛋白胆固醇试剂盒美国 基础代谢物复合校准品
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 REF 1335504(25片)4套/包装
产家 美国 Ortho-Clinical Diagnostics, Inc.美国 Ortho-Clinical Diagnostics, Inc.
适用范围 该产品用于定量检测血清和血浆中高密度脂蛋白胆固醇(HDLC)的含量。该产品用于校准VITROS 分析仪,以定量测定尿素氮(BUN/UREA)、钙(Ca)、肌酐(CREA)、葡萄糖(GLU)、乳酸(LAC)、锂(Li)、镁(Mg)、磷(PHOS)、水杨酸(SALI)、茶碱(THEO)和尿酸(URIC)。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 该校准品从已加工的牛血清制备,并在其中添加了有机分析物、电解质、稳定剂和防腐剂。配套的稀释液从已加工的水制备,并在其中添加了无机盐。产品有效期:冷冻:≤-18℃,24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
用途 该产品用于校准VITROS 分析仪,以定量测定尿素氮(BUN/UREA)、钙(Ca)、肌酐(CREA)、葡萄糖(GLU)、乳酸(LAC)、锂(Li)、镁(Mg)、磷(PHOS)、水杨酸(SALI)、茶碱(THEO)和尿酸(URIC)。
结构及其组成 干片成分:Triton X-100 0.8mg;胆固醇氧化酶 0.2U;胆固醇酯水解酶 0.7U;过氧化物酶 5.3U;2-(3,5-二甲氧基-4-对羟基苯)-4,5-二-(4-二甲氨基苯基)咪唑(无色染料) 0.2mg。其它成份有色素,粘合剂,缓冲剂,表面活性剂,稳定剂和交叉连接剂。 该校准品从已加工的牛血清制备,并在其中添加了有机分析物、电解质、稳定剂和防腐剂。配套的稀释液从已加工的水制备,并在其中添加了无机盐。产品有效期:冷冻:≤-18℃,24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法 该产品用于校准VITROS 分析仪,以定量测定尿素氮(BUN/UREA)、钙(Ca)、肌酐(CREA)、葡萄糖(GLU)、乳酸(LAC)、锂(Li)、镁(Mg)、磷(PHOS)、水杨酸(SALI)、茶碱(THEO)和尿酸(URIC)。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 该校准品从已加工的牛血清制备,并在其中添加了有机分析物、电解质、稳定剂和防腐剂。配套的稀释液从已加工的水制备,并在其中添加了无机盐。产品有效期:冷冻:≤-18℃,24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
注意事项
若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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