| 器械名称 | DT微血量高密度脂蛋白胆固醇试剂盒 | 源德 乙型肝炎病毒e抗体诊断试剂盒（化学发光法） |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | REF 1335504（25片） | |
| 产家 | 美国 Ortho-Clinical Diagnostics, Inc. | 北京源德生物医学工程有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定量检测血清和血浆中高密度脂蛋白胆固醇（HDLC）的含量。 | 定量测定人血清及血浆中抗-HBe。 |
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| 产品说明 | 主要组成成份：重组乙型肝炎病毒e抗原，酶标记乙型肝炎病毒e单克隆抗体。产品有效期：6个月。附件：制造及检定规程；使用说明书；包装标签。 | |
| 用途 | 乙型肝炎病毒e抗体检测试剂盒(化学发光法)该产品采用化学发光竞争法定量检测人血清或血浆样本中乙型肝炎病毒e抗体(抗-HBe或HBeAb)的含量。 | |
| 结构及其组成 | 干片成分：Triton X-100 0.8mg；胆固醇氧化酶 0.2U；胆固醇酯水解酶 0.7U；过氧化物酶 5.3U；2-（3,5-二甲氧基-4-对羟基苯）-4，5-二-（4-二甲氨基苯基）咪唑（无色染料） 0.2mg。其它成份有色素，粘合剂，缓冲剂，表面活性剂，稳定剂和交叉连接剂。 | 主要组成成份：重组乙型肝炎病毒e抗原，酶标记乙型肝炎病毒e单克隆抗体。产品有效期：6个月。附件：制造及检定规程；使用说明书；包装标签。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | 产品标准：YZB/国 0769-2012 产品组成：标准品、质控品、包被板、酶结合物、20倍洗液、底物A、底物B、封板膜。产品有效期：2℃-8℃下保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
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| 注意事项 |
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