| 器械名称 | 钾离子干片 | 人乳头瘤病毒基因分型检测试剂盒(PCR-反向点杂交法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 钾离子干片：REF 1616200（50片）、REF 8157596（250片）、钾离子（DT）干片：REF 1532258（25片） | 单管单人份，10人份/盒(PCR反应试剂1盒＋反向点杂交试剂1盒)。 |
| 产家 | 美国 Ortho-Clinical Diagnostics, Inc. | 中山大学达安基因股份有限公司 |
| 适用范围 | 钾离子干片适用于VITROS全自动生化分析系统，钾离子（DT）干片适用于VITROS半自动生化分析系统，用于定量测试血清、血浆、尿液中的钾（K+）含量。 | 该产品用于检测尿道分泌物、宫颈脱落细胞、上皮组织中人乳头瘤病毒(HPV) 基因型别，包括16种中、高危型HPV(16，18，31，33，35，39，45，51，52，53，56，58，59，66，68，亚型CP8304型)和3种低危型HPV(6，11，43型)。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 干片成分：银，氯化银，氯化钾和颉氨酶素。其它成份有聚合物，增塑剂，稳定剂，表面活性剂和镍。 | PCR反应体系：DNA提取液，HPV-PCR反应管(未贴标签管)，阳性对照(HPV16型)，阴性对照；反向点杂交体系：杂交液Ⅰ，结合液，杂交液Ⅱ，溶液Ⅰ，溶液Ⅱ，溶液Ⅲ，溶液Ⅳ，膜条。产品有效期：PCR反应体系保存于-20℃，试剂应避免反复冻融；反向点杂交体系保存于4℃。有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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