| 器械名称 | 钾离子干片 | 人EGFR基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 钾离子干片：REF 1616200（50片）、REF 8157596（250片）、钾离子（DT）干片：REF 1532258（25片） | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 美国 Ortho-Clinical Diagnostics, Inc. | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 钾离子干片适用于VITROS全自动生化分析系统，钾离子（DT）干片适用于VITROS半自动生化分析系统，用于定量测试血清、血浆、尿液中的钾（K+）含量。 | 该产品用于检测恶性非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织中表皮生长因子受体(Epidermalgrowth factor Receptor，EGFR)基因的热点突变情况,可定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织细胞中EGFR基因外显子19(2235-2249Del、2236-2250Del 、2236-2253Del、2239-2253Del、2240-2257Del)、外显子21(L858R，L861Q)的突变。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 干片成分：银，氯化银，氯化钾和颉氨酶素。其它成份有聚合物，增塑剂，稳定剂，表面活性剂和镍。 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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