| 器械名称 | 低频电子脉冲膀胱治疗仪（商品名：力合膀胱仪） | 胆碱酯酶(CHE)检测试剂盒(硫代丁酰胆碱法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | LGT-1000A | 50 ml(R1:1×40ml，R2:1×10ml)；100ml(R1:2×40ml，R2:1×20ml)；150ml(R1:2×60ml，R2:1×30ml)；180ml(R1:2×72ml，R2:1×36ml)；200ml(R1:2×80ml，R2:1×40ml)；240ml(R1:2×96ml，R2:1×48ml)；800t。 |
| 产家 | 深圳市力合医疗器械有限公司 | 上海高踪医疗器械科技有限公司 |
| 适用范围 | 供神经原膀胱患者或因产后、椎管内麻醉，椎管硬膜外术后镇痛导致的暂时性排尿困难的患者使用。 | 供医疗机构用于体外定量检测人血清样本中的胆碱酯酶(CHE)的含量，作辅助诊断用。 |
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| 产品说明 | 支配膀胱逼尿肌的神经系统暂时性(如外科手术、盆腔手术等麻醉)麻痹、慢性麻痹和损坏(如糖尿病神经原膀胱等)、腹压骤降(如刚生产的产妇)、膀胱过度舒张(如某些前列腺肥大引起)等，都会导致逼尿肌收缩功能障碍，从而影响排尿功能，导致临床上各种排尿障碍或尿潴留。临床上产生了对解决排尿功能障碍的客观需求。 | 产品由双试剂组成，试剂1每1000ml内含50mmol的磷酸盐、0.25mmol5，5-二硫代-2-硝基苯甲酸;试剂2每1000ml内含6.0mmol丁酰硫代胆碱。试剂盒线性范围为(0-15000)U/L，r不小于0.990;批内精密度CV不大于5%;批间相对极差应≤8%;以国际公认的质控血清检测样本时，测定值在质控血清规定的可接收范围内;空缺吸光度在405nm波优点应不小于1.500。 |
| 用途 | 供神经原膀胱患者或因产后、椎管内麻醉，椎管硬膜外术后镇痛导致的暂时性排尿困难的患者使用。 | |
| 结构及其组成 | 由主机、导联线和皮肤电极片组成，采用液晶显示。 | R1 ：5、5二硫代-2-硝基苯甲酸、磷酸盐缓冲液，R2：硫代丁酰胆碱。产品有效期：12个月。附件：产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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