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基本资料对比
器械名称 低密度脂蛋白试剂盒透明质酸(HA)定量检测试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号
产家 上海玉兰生物技术有限公司北京北方生物技术研究所
适用范围 本产品用于体外定量测定人血清中低密度脂蛋白胆固醇的浓度该产品用于测定血清中透明质酸(HA)的含量。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明
检验原理
反应分两步进行:第一步:R1中聚阴离子与LDL形成复合物,在表面活性剂1作用下,不与胆固醇酶试剂反应。而其它脂蛋白(CM,VLDL-C,HDL-C)则被酶试剂水解产生过氧化氢,在缺乏偶联剂时被消耗而不显色。 第二步:R2中表面活性剂2使LDL释放胆固醇,在胆固醇酶试剂与偶联剂作用下参与Trinder反应而显色,吸光度与标本中低密度脂蛋白胆固醇浓度成正比。


试剂盒主要组成:1.透明质酸校准品。2.生物素标记透明质酸结合蛋白。3.分析缓冲液。4.浓缩洗液。5.增强液。6.包被透明质酸的微孔反应板。7.吸头。8.说明书。9.自封袋。10.铕标记链亲和素。产品有效期:保存于2-8℃,有效期12月。附件:注册产品标准,产品说明书。
用途 本产品用于体外定量测定人血清中低密度脂蛋白胆固醇的浓度 该产品用于测定血清中透明质酸(HA)的含量。
结构及其组成 试剂盒主要组成:1.透明质酸校准品。2.生物素标记透明质酸结合蛋白。3.分析缓冲液。4.浓缩洗液。5.增强液。6.包被透明质酸的微孔反应板。7.吸头。8.说明书。9.自封袋。10.铕标记链亲和素
使用方法
产品特点
注意事项 1.样本:R1:R2用量之比为13:240:65样本量可根据需要适当调整。
2.本品仅用于体外诊断,试剂若不慎溅到人体表面如皮肤、眼睛等,必须用清水冲洗,如果误食则需要到医院治疗。
3.如果样品中HCY含量超过50μmol/L,则用8.5%盐水稀释后测定,结果乘以稀释倍数。
4.每14天校准一次,但是也可以根据实验仪器和实验室环境进行改变。
5.试剂应保持清洁,污染后抛弃处理。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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